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Les reins commencent à se développer au cours du premier mois de développement fœtal. Ces organes produisent de l'urine et maintiennent des niveaux normaux d'électrolytes et de fluides dans le corps. Les problèmes rénaux qui surviennent pendant le développement du fœtus peuvent entraîner des complications après la naissance. Une surveillance appropriée et une intervention médicale pourraient réduire le risque de ces complications.
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Types
Les problèmes rénaux qui sont parfois diagnostiqués chez les fœtus en développement comprennent la polykystose rénale, l'hydronéphrose et le rein dysplasique polykystique fœtal. Maladie rénale polykystique provoque la croissance des kystes dans les reins. Lorsque les kystes se développent, ils endommagent le tissu rénal. L'hydronéphrose fait référence au gonflement d'un rein. Cette condition provoque la dilatation de la partie en entonnoir du rein. Les reins dysplasiques multicystes fœtaux provoquent la formation de kystes dans le rein. Enfants & rsquo; s Memorial Hospital décrit ces kystes comme similaires en apparence à une grappe de raisin.
Causes
La polykystose rénale est due à des mutations génétiques. Une mutation du gène PKD1, situé sur le chromosome 16, provoque la forme autosomique dominante de la maladie rénale polykystique, selon le National Kidney et Urologic Diseases Information Clearinghouse. La forme autosomique récessive de la maladie est due à une mutation de la PKD2, localisée sur le chromosome 4. L'hydronéphrose se produit lorsqu'un blocage d'urine provoque le retour de l'urine dans les reins. La malformation du rein provoque le rein dysplasique multicystic foetal.
Identification
Les tests prénataux permettent d'identifier une polykystose rénale, une hydronéphrose et un rein dysplasique multicystique fœtal chez les bébés en développement. L'amniocentèse, qui consiste à prélever un échantillon de liquide amniotique dans l'utérus, aide à diagnostiquer la PKD. Les médecins utilisent également l'échantillonnage des villosités choriales pour diagnostiquer la PKD. Ce test consiste à retirer un petit morceau de placenta et à le tester pour des troubles génétiques et des anomalies médicales. L'échographie prénatale aide à détecter l'hydronéphrose. L'Université Cornell explique qu'un échographiste peut visualiser les reins d'un fœtus avant la 14e ou la 15e semaine de développement. À 20 semaines, l'échographiste peut voir les structures internes des reins. L'échographie aide également les médecins à diagnostiquer des cas de rein dysplasique multicystic fœtal.
Effets
Les effets d'un problème rénal fœtal dépendent du type de problème et de sa gravité. Les effets de PKD vont de légers à sévères. Après la naissance, la PKD peut provoquer une hypertension artérielle. Médecin de famille. org rapporte que l'insuffisance rénale se produit chez environ 50 pour cent des personnes atteintes de PKD. Cette affection peut entraîner la formation de kystes dans le pancréas, les ovaires, le cerveau, la rate, le foie et les intestins. L'hydronéphrose provoque des douleurs dans la région entre la hanche et les côtes.Les reins dysplasiques multicystes fœtaux peuvent provoquer des blocages rénaux et d'autres anomalies rénales.
Traitements
La PKD et le rein dysplasique multicystique fœtal ne guérissent pas. En cas de PKD, les professionnels de la santé prescrivent des médicaments pour contrôler l'hypertension artérielle. Si les infections des voies urinaires se produisent à la suite de la PKD, les antibiotiques traitent l'infection. L'insuffisance rénale induite par le PKD nécessite un traitement avec une dialyse rénale ou une greffe de rein. Les fournisseurs de soins surveillent la progression de la maladie rénale multicystic par ultrasons. Pour soulager l'hydronéphrose, les médecins soulagent l'obstruction qui fait remonter l'urine dans les reins.
