ÉTapes finales de la maladie de Huntington

La maladie de Huntington est un trouble héréditaire dégénératif du cerveau caractérisé par une perte de contrôle musculaire et des fonctions cérébrales plus élevées. Les symptômes commencent généralement à l'âge adulte avec une détérioration progressive survenant sur une période de 13 à 15 ans. Les personnes atteintes de la maladie de Huntington au stade avancé manifestent des symptômes associés à une perte importante de tissu cérébral, en particulier dans les ganglions de la base. Ces structures cérébrales facilitent le contrôle du mouvement, de la mémoire et des processus de pensée supérieurs.

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Dépendance quotidienne à la vie

La maladie de Huntington affecte négativement le contrôle des mouvements involontaires et volontaires. Au stade final de la maladie, les personnes atteintes de la maladie de Huntington éprouvent des difficultés marquées à initier et contrôler toute forme de mouvement volontaire. La perte du contrôle volontaire du mouvement se révèle incapacitante. Les patients ont besoin d'une assistance 24 heures sur 24 pour les fonctions de base de la vie quotidienne telles que s'habiller, manger et se laver. La perte de contrôle de la vessie et des intestins entraîne une incontinence urinaire et fécale.

Immobilité

La destruction des ganglions de la base avec perte de contrôle des mouvements, incoordination et troubles posturaux laisse les patients atteints de la maladie de Huntington avancée en fauteuil roulant. Les patients manquent souvent de la force et de la coordination nécessaires pour manœuvrer un fauteuil roulant, créant ainsi une situation de dépendance totale à la mobilité. Patients en phase terminale La maladie de Huntington est souvent liée au lit, car sa rigidité, son manque de contrôle corporel et son instabilité posturale interfèrent avec la capacité d'adopter et de maintenir une position assise en toute sécurité.

Incapacité de parler

Les personnes atteintes de la maladie de Huntington perdent lentement la capacité de parler. Au stade final de la maladie, les effets cumulatifs de l'incapacité à initier le mouvement, le manque de coordination et la démence se combinent pour détruire la capacité de communication orale.

Dépendance nutritionnelle

La maladie de Huntington affecte négativement la capacité de mastiquer et d'avaler. La perte du contrôle musculaire volontaire interfère également avec la capacité à manoeuvrer les mains pour l'auto-alimentation. La progression de ces symptômes conduit généralement à une incapacité à ingérer suffisamment de nourriture et de liquides. La perte de poids chronique se développe comme un symptôme caractéristique de la maladie de Huntington au stade avancé. Les patients ont souvent besoin d'un tube d'alimentation pour maintenir leur apport nutritionnel.

Démence avancée

La démence est une déficience de la capacité de fonctions intellectuelles supérieures telles que l'apprentissage, le raisonnement, la planification, la perception sociale et l'adaptation. La maladie de Huntington provoque une démence progressive qui devient grave dans les derniers stades de la maladie. Les membres de la famille peuvent ne plus être reconnus et la fonction intellectuelle régresse significativement, ce qui limite considérablement la capacité de comprendre, de percevoir et d'interagir.La maladie de Huntington peut également causer des troubles psychiatriques tels que des changements de personnalité, une obsession compulsive et de l'anxiété.