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Le syndrome de Stevens-Johnson est une maladie rare mais grave dans laquelle la peau et les muqueuses - le surfaces humides dans la bouche, le nez et les yeux - réagissent sévèrement à un médicament ou une infection. Alors que les dernières étapes de la maladie sont caractérisées par une éruption cutanée douloureuse, des cloques et une desquamation de la peau, les signes précoces sont souvent plus subtils.
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Fièvre et malaise
Selon un article de 2011 de la Revue d'experts en immunologie clinique, les premiers signes du syndrome de Stevens-Johnson, ou SJS, sont souvent de la fièvre et un malaise, un vague sentiment d'inconfort corporel, comme des douleurs articulaires et des douleurs généralisées. Ces symptômes sont similaires à ceux de la grippe et sont souvent ignorés comme étant le début de la réponse SJS plus grave. Dans les cas impliquant une réaction aux médicaments, qui représentent 75 pour cent des cas de SJS, ces symptômes pseudo-grippaux surviennent habituellement dans les 4 à 28 jours suivant le début du traitement.
Toux et mal de gorge
Les membranes délicates du système respiratoire peuvent être impliquées dans le SJS et, par conséquent, une toux et un mal de gorge précoces sont signalés par de nombreuses personnes souffrant de SJS. La toux est généralement une toux sèche, non productive, causée par des membranes de plus en plus irritées dans les voies respiratoires et les poumons.
Yeux brûlants
Au fur et à mesure que les membranes humides des yeux commencent à être affectées, les patients remarqueront que les yeux commencent à brûler; devenir sec, irrité et rouge; et peut parfois avoir une décharge de mucus. Plus tard dans la maladie, l'intérieur des paupières peut développer des cicatrices et des attachements à l'œil.
Rash
Après l'apparition des premiers symptômes de SJS, une éruption cutanée rouge ou violacée se développe et s'étend lentement et s'aggrave au fil des heures et des jours. Rarement la peau développe des cloques dans les premiers stades de l'éruption cutanée SJS. L'éruption peut également survenir sous la forme de plaies autour de la bouche. Plus tard, la peau peut développer des cloques et va commencer à se détacher et se détacher.
Quand chercher de l'aide
Communiquez immédiatement avec un médecin si vous remarquez un tableau de symptômes semblables à ceux du syndrome de Stevens-Johnson, particulièrement après avoir commencé un nouveau médicament avec une association connue avec le syndrome de Stevens-Johnson. La "Revue d'experts de l'immunologie clinique" note que les médicaments présentant le plus haut risque connu de SJS sont l'allopurinol; la carbamazapine (Tegretol); triméthoprime / sulfaméthoxazole (Bactrim, Septra); la lamotrigine (Lamictal); la névirapine (Viramune); phénobarbital (Donnatal); et la phénytoïne (Dilantin).Les hommes et les femmes sont également susceptibles de développer un SJS, et cela peut toucher des personnes de tout âge et de toute race.
