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L'anémie est une maladie caractérisée par une capacité insuffisante du sang à transporter l'oxygène. Un nombre insuffisant de globules rouges ou une quantité anormalement faible d'hémoglobine transportant l'oxygène dans les globules rouges peuvent provoquer une anémie. Les anémies sont généralement regroupées en fonction de l'apparence des globules rouges. Les anémies microcytaires hypochromiques sont celles qui ont des globules rouges anormalement petits contenant une faible concentration d'hémoglobine. Les perturbations de la production d'hémoglobine et de globules rouges dans la moelle osseuse provoquent des anémies microcytaires hypochromiques.
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Anémie ferriprive
L'anémie ferriprive est le type d'anémie le plus courant en général et d'anémie microcytaire en particulier, rapporte le Dr James Mason dans un rapport national américain. Entrée de Medline Plus Library of Medicine. Ce trouble se développe lorsque la quantité de fer absorbée par le régime ne parvient pas à suivre le rythme des pertes totales de fer, entraînant une carence en fer. Parce que le fer est une composante essentielle de l'hémoglobine, l'insuffisance de fer ralentit la production de globules rouges. Les globules rouges produits sont microcytaires et hypochromes.
L'anémie ferriprive se développe lorsque le régime manque de fer, le tractus gastro-intestinal ne parvient pas à absorber le fer alimentaire, ou la quantité de fer perdue par le corps est anormalement élevée. L'Institut national du cœur, des poumons et du sang signale que les menstruations, l'accouchement, les saignements gastro-intestinaux et les parasites intestinaux peuvent causer des pertes de fer excessives, entraînant une carence en fer. L'allaitement maternel prolongé, des quantités excessives de lait de vache et des régimes végétaliens stricts peuvent entraîner une anémie ferriprive due à un apport alimentaire en fer insuffisant. Certains médicaments, l'ablation de l'estomac ou de grandes parties de l'intestin grêle, et les maladies intestinales malabsorptives telles que la maladie de Crohn ou la maladie cœliaque peuvent interférer avec l'absorption du fer. Le traitement de l'anémie ferriprive se concentre sur la reconstitution des réserves de fer du corps.
Anémies sidéroblastiques
Les anémies sidéroblastiques sont caractérisées par un défaut de production d'hémoglobine. En particulier, l'incorporation de fer dans la molécule d'hémoglobine est défectueuse, explique le texte de référence médical "Hematology Clinical and Laboratory Practice". Le défaut provoque une diminution du nombre de globules rouges circulants. Ceux qui atteignent la circulation sont microcytaires et hypochromiques.
L'anémie sidéroblastique peut être héréditaire ou acquise. Des carences en cuivre et en vitamine B6, une consommation excessive d'alcool et certains médicaments peuvent précipiter l'anémie sidéroblastique. La correction de la cause sous-jacente corrige souvent la forme acquise de la maladie. Les transfusions sanguines fréquentes s'avèrent nécessaires chez les personnes ayant une anémie sidéroblastique héréditaire.
Thalassémies
Les thalassémies sont un groupe de troubles sanguins héréditaires caractérisés par des défauts dans les portions protéiques de la molécule d'hémoglobine. Les thalassémies, y compris l'alpha thalassémie et la bêta-thalassémie, provoquent une anémie microcytaire hypochrome. Les alpha thalassémies surviennent le plus souvent chez les personnes d'ascendance chinoise, indienne, sud-asiatique ou philippine, rapporte l'Institut national du cœur, des poumons et du sang. Les bêta-thalassémies sont les plus fréquentes chez les personnes d'ascendance méditerranéenne, africaine ou asiatique. La sévérité de l'anémie associée aux thalassémies varie en fonction du nombre de gènes défectueux hérités.
