Effets sociaux du VIH & SIDA

Pour plus d'un million d'Américains vivant avec le VIH, les effets sociaux de ce diagnostic peuvent être déstabilisants et perturbateurs. L'infection par le VIH peut conduire au SIDA, si elle n'est pas traitée. Avant l'introduction de la thérapie antivirale combinée au milieu des années 1990, un diagnostic de VIH était plus intimidant et menaçant la vie. Avec un traitement efficace, cependant, les personnes vivant avec le VIH peuvent s'attendre à vivre une durée de vie proche de la normale, selon une étude publiée en décembre 2013 dans "PLoS One". Avec un traitement efficace, les personnes atteintes du VIH manquent souvent de symptômes évidents mais, malheureusement, peuvent encore subir des effets sociaux négatifs et un traitement injuste.

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Divulgation du statut sérologique

Malgré l'augmentation de la sensibilisation au VIH / sida et les moyens limités de la contracter, l'isolement social demeure une réalité pour beaucoup de personnes vivant avec le VIH. La peur des stigmates sociaux fait de la divulgation du statut sérologique d'un de ses séropositifs à ses amis et à sa famille une préoccupation pour beaucoup d'entre eux. Déterminer quand partager son statut VIH et avec qui le partager peut être une décision stressante due à la peur des réactions des autres. Selon une étude publiée dans «AIDS Patient Care and MST» en mars 2012, le processus de divulgation varie selon l'expérience individuelle. Certaines personnes ont trouvé plus de réconfort à partager leur statut avec un groupe restreint d'individus plutôt que de le garder pour eux-mêmes.

Naviguer dans les relations

Certaines personnes croient à tort que le VIH se transmet par contact occasionnel, ou font des suppositions et des jugements erronés sur les personnes vivant avec le VIH. De telles idées fausses et de tels jugements peuvent rendre difficiles les relations enrichissantes pour les personnes séropositives. "PLoS ONE" a publié une étude en août 2013 dans laquelle 32 hommes et femmes vivant avec le VIH ont rapporté des réactions de membres de la famille et d'amis. Alors que certains membres de la famille ont paniqué au sujet de leur propre état de santé, la plupart étaient calmes et favorables. Des amis et de futurs partenaires auraient évité certains de ces hommes et femmes, mais d'autres ont trouvé du réconfort dans leurs relations. Que leurs expériences aient été positives ou négatives, beaucoup ont déclaré s'isoler des autres par crainte d'être stigmatisés.

Accès inégal aux services nécessaires

Les personnes vivant avec le VIH sont protégées par la loi américaine sur les handicaps lorsqu'une ou plusieurs limitations physiques sont causées par leur état. Cette protection couvre le refus d'emploi, les services de l'État ou des administrations locales, l'admission à l'école ou d'autres lieux publics. Malheureusement, la discrimination contre le VIH existe toujours. Certaines personnes séropositives se sont vu refuser des services médicaux et dentaires, un emploi stable et un logement adéquat. La stigmatisation persistante peut empêcher une personne séropositive de rechercher les services médicaux et sociaux nécessaires. La stigmatisation des personnes vivant avec le VIH dans les établissements de soins de santé est particulièrement aliénante et peut conduire à une détérioration de la santé et du bien-être, notent les auteurs d'un article de revue «Santé publique BMC» de septembre 2015.

Restrictions au voyage international

La stigmatisation liée au VIH a peu ou pas de frontières. La base de données mondiale sur les restrictions de voyage liées au VIH publiée par l'International AIDS Society rapporte qu'en décembre 2015, environ 58 pays limitaient les voyages et / ou la résidence des personnes vivant avec le VIH. Treize pays interdisent complètement l'entrée des personnes vivant avec le VIH. Certains pays exigent même un test VIH sur place avant l'entrée. Les raisons de ces restrictions varient selon les pays, mais l'ONUSIDA signale que les raisons invoquées sont sans fondement et a appelé les gouvernements à éliminer toutes les restrictions de voyage et de séjour liées au statut VIH.

Trouver un soutien

Vivre avec le VIH ou le SIDA peut être pénible sans un soutien social positif. Les personnes qui vivent avec cette maladie et qui sont victimes de discrimination peuvent commencer à se sentir désespérées, avoir de la dépression, avoir une faible estime de soi, des pensées suicidaires ou des sentiments de dévalorisation. Si vous ou quelqu'un que vous connaissez est aux prises avec les effets sociaux du VIH / sida, il est important de demander de l'aide. Cherchez de l'aide immédiate si vous avez des idées de vous blesser. De nombreuses agences sont disponibles pour fournir un soutien continu. Discuter de vos sentiments avec des membres de la famille de confiance, des amis ou un conseiller professionnel peut également être utile.