Médicaments qui causent du foie gras

Le foie gras se forme lorsque les triglycérides - une forme de graisse - s'accumulent dans les cellules hépatiques. Cette condition, également connue sous le nom de stéatose, peut entraîner une inflammation persistante et des dommages au foie. Bien que la plupart des stéatoses hépatiques soient causées par une consommation excessive d'alcool, l'obésité ou un apport excessif en graisses, certains médicaments peuvent également provoquer une stéatose hépatique. L'arrêt de la médication dans ces circonstances arrête généralement la poursuite de la progression et peut permettre l'inversion de la stéatose hépatique.

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L'aspirine dans le syndrome de Reye

Le syndrome de Reye est une maladie rare mais grave qui se développe généralement chez les enfants lorsqu'ils sont convalescents d'une maladie virale. Le gonflement du cerveau et l'accumulation rapide de graisse dans le foie caractérisent ce syndrome potentiellement mortel. L'aspirine a été impliquée en tant que cofacteur dans le développement du syndrome de Reye et son effet sur le foie.

Amiodarone

L'amiodarone est un médicament utilisé pour traiter les rythmes cardiaques anormaux. Ce médicament est métabolisé principalement dans le foie. L'American Gastroenterological Association note dans leur «déclaration de position médicale: Maladie du foie gras non alcoolique» que l'amiodarone peut provoquer une stéatose hépatique.

Diltiazem

Le diltiazem appartient au groupe des inhibiteurs des canaux calciques. Il est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle et l'angine (douleur cardiaque) causée par des spasmes dans les vaisseaux sanguins qui irriguent le cœur. Le foie métabolise le diltiazem. Chez certaines personnes, ce médicament peut causer une stéatose.

Glucocorticoïdes

Les glucocorticoïdes sont des médicaments stéroïdiens aux effets anti-inflammatoires puissants. Deux glucocorticoïdes communs sont la cortisone et la prednisone. Ces médicaments sont utilisés dans diverses affections inflammatoires, y compris la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite psoriasique, le lupus érythémateux disséminé, le psoriasis, la maladie sérique, la sarcoïdose, le purpura thrombocytopénique idiopathique et la colite ulcéreuse. Les glucocorticoïdes peuvent causer une accumulation de graisse dans le foie.

Méthotrexate

Le méthotrexate est un médicament puissant qui interfère avec le métabolisme normal des cellules. Il est utilisé pour traiter certains types de cancer, le psoriasis et l'arthrite rhumatoïde. La toxicité hépatique, y compris le développement de la stéatose hépatique, est un effet secondaire possible du méthotrexate.

Tamoxifène

Le tamoxifène est un médicament anti-œstrogène. Il est utilisé pour le traitement du cancer du sein. Le foie est le site primaire du métabolisme du tamoxifène. L'American Gastroenterological Association conseille que le tamoxifène peut causer une stéatose hépatique et une hépatite associée.

Valproic Acid

L'acide valproïque est un médicament antiépileptique. Il est métabolisé presque exclusivement dans le foie. L'acide valproïque porte un avertissement mandaté par l'U.S. Food and Drug Administration nous informe du risque de toxicité hépatique associé à l'utilisation de ce médicament. L'accumulation de graisse est l'un des effets possibles de l'acide valproïque sur le foie. Les personnes atteintes d'une maladie hépatique préexistante devraient éviter l'acide valproïque. Une surveillance périodique des taux d'enzymes hépatiques pour détecter une réaction indésirable est recommandée pour les personnes prenant ce médicament.