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La paralysie cérébrale décrit un trouble neurologique causé par des lésions cérébrales qui surviennent habituellement pendant le développement ou l'accouchement du fœtus. Les dommages au cerveau interfèrent avec la coordination musculaire et les mouvements du corps entraînant un retard de développement chez les nourrissons. Les symptômes de la paralysie cérébrale comprennent un manque de coordination musculaire, des muscles raides ou serrés, un pied tombant, une démarche déséquilibrée, une marche accroupie, une marche sur les orteils, un manque de tonus musculaire, une bave excessive, des tremblements et des difficultés nécessitant des mouvements précis. boutonner une chemise. Les médecins confondent souvent beaucoup d'autres maladies avec des symptômes similaires pour la paralysie cérébrale; Cependant, l'une des caractéristiques les plus distinctives est que la paralysie cérébrale n'est pas dégénérative, ce qui signifie que les symptômes ne s'aggravent pas avec le temps.
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Maladie de Pelizaeus-Merzbacher
La maladie de Pelizaeus-Merzbacher, classée comme une maladie génétique rare, appartient au groupe des maladies connues sous le nom de leucodystrophies. Les leucodystrophies affectent la croissance de la myéline, la substance grasse qui entoure les nerfs dans tout le corps et le cerveau. Comme la paralysie cérébrale, la maladie de Pelizaeus-Merzbacher provoque une faiblesse musculaire et un manque de coordination entraînant un retard de développement tel que décrit par l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux.
Bien que les symptômes de la maladie de Pelizaeus-Merzbacher provoquent souvent un diagnostic initial erroné de paralysie cérébrale, plusieurs différences distinguent les deux troubles. La paralysie cérébrale se produit en raison de dommages au cerveau, tandis que Pelizaeus-Merzbacher se produit en raison d'une mutation génétique qui affecte la production d'une protéine de la myéline. Pelizaeus-Merzbacher est une maladie dégénérative qui entraîne une aggravation progressive des symptômes au fil du temps, tandis que les symptômes de la paralysie cérébrale demeurent les mêmes.
Maladie de Charcot-Marie-Tooth
La maladie de Charcot-Marie-Tooth, CMT, est la maladie neurologique la plus fréquente, selon l'association Charcot-Marie Tooth, affectant environ 2,6 millions de personnes à l'échelle mondiale. Bien que les symptômes de CMT, y compris la faiblesse musculaire, un pied tombant, une démarche déséquilibrée et des tremblements, ressemblent à une paralysie cérébrale causant un diagnostic erroné, les deux troubles possèdent des caractéristiques différentes.
La CMT est une maladie neurologique évolutive affectant les nerfs qui contrôlent les muscles, contrairement à la paralysie cérébrale qui affecte le cerveau. CMT provoque une perte de la fonction nerveuse résultant en une sensation de picotement ou de brûlure, une douleur neuropathique et une perte sensorielle.
Syndrome de Rett
Le syndrome de Rett, un trouble neurologique qui touche principalement les femmes, provoque des retards de développement souvent observés au cours des trois premières années, semblables à la paralysie cérébrale. Les premiers signes de problèmes d'équilibre et de coordination, l'incapacité à atteindre les objets et les difficultés à marcher conduisent souvent à un diagnostic de paralysie cérébrale par erreur.
Le syndrome de Rett, classé parmi les troubles du spectre autistique, est dû à une mutation génétique retrouvée sur le chromosome X, selon l'Institut national de la santé infantile et du développement humain. Les nourrissons atteints du syndrome de Rett se développent souvent normalement au début, mais cessent ensuite de développer, même en perdant les compétences déjà acquises. Les personnes atteintes du syndrome de Rett présentent souvent des mouvements stéréotypés de la main, tels que l'essorage manuel, ainsi que des signes d'anxiété, des problèmes sociaux et comportementaux et des déficiences intellectuelles.
