Causes d'insuffisance rénale chez les jeunes adultes

Causes d'insuffisance rénale chez les jeunes adultes

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Anonim

Les reins sains nettoient l'excès de liquide, de minéraux et d'autres déchets corporels recueillis par le sang en produisant de l'urine. Ils aident également à équilibrer le volume d'électrolytes et à réguler la gamme de pH dans le corps. En outre, les reins libèrent la rénine, une hormone centrale dans le contrôle de la pression sanguine et diverses autres fonctions physiologiques. Une maladie ou une blessure empêche les unités de filtration du sang des reins, appelées néphrons, de fonctionner correctement. Lorsque les reins perdent leur fonctionnalité, les fluides, les sels et les déchets peuvent s'accumuler dans la circulation sanguine. C'est ce qu'on appelle l'insuffisance rénale. Des chercheurs de l'école de médecine de l'Université du Michigan ont rapporté une nouvelle découverte génétique: un gène, lorsqu'il est muté, cause la néphronophtisie - la principale cause génétique de l'insuffisance rénale chronique, en particulier chez les enfants et les jeunes adultes.

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Maladie polykystique des reins

La polykystose rénale, également connue sous le nom de syndrome des reins polykystiques et PKD, est un trouble génétique de la formation du kyste rénal. Il est caractérisé par la présence de nombreux petits kystes dans les deux reins. Les deux principales formes de PKD, à savoir les maladies rénales autosomiques récessives autosomiques et autosomiques dominantes, se distinguent par leurs modes d'hérédité. PKD autosomique dominante est fréquente chez les enfants et les adultes, mais il se produit le plus souvent chez les jeunes adultes, selon MedlinePlus. Pour certaines personnes, les symptômes de la PKD autosomique dominante peuvent ne pas se manifester avant l'âge mûr.

Le syndrome de Goodpasture, ou maladie de la membrane basale anti-glomérulaire, est une affection rare mais grave qui cause une glomérulonéphrite, ou une inflammation aiguë ou chronique des glomérules rénaux - les amas microscopiques vaisseaux sanguins dans les reins. Cette maladie affecte principalement les jeunes hommes, mais survient également chez les femmes, les enfants et les personnes âgées, selon le National Kidney et Urologic Diseases Information Clearinghouse. Les personnes atteintes du syndrome de Goodpasture peuvent rapidement progresser vers la phase terminale de la maladie rénale, ou la perte totale de la fonction rénale, en particulier lorsque la maladie n'est pas détectée ou traitée rapidement, selon l'Association américaine des infirmières en soins intensifs.

La néphropathie à IgA est le dépôt de complexes immuns IgA dans les glomérules, ou les touffes de capillaires sanguins, dans les néphrons du rein. Les premiers signes de cette maladie glomérulaire seront le sang ou les protéines dans l'urine, mais le début de ce problème peut passer inaperçu car il reste souvent cliniquement silencieux pendant de nombreuses années. La néphropathie à IgA survient chez des personnes de tout âge, mais elle est courante chez les jeunes adultes. Cependant, les jeunes ne montrent généralement pas de signes évidents de dysfonctionnement rénal, car le processus prend plusieurs années pour atteindre le stade final lorsque les symptômes deviennent visibles.Le traitement précoce de la néphropathie IgA est la clé de la protection des reins. L'objectif du traitement vise à la fois à abaisser la pression artérielle et à réduire la protéinurie - la présence de protéines en excès dans l'urine.