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Le myélome multiple et la leucémie myéloïde ont beaucoup en commun. Les noms sont similaires, car ce sont deux cancers qui commencent dans la moelle osseuse. Beaucoup de symptômes sont similaires, et même certains des mêmes médicaments sont utilisés pour traiter les deux maladies. Cependant, ils sont deux entités distinctes.
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Types de cellules
Le myélome multiple et la leucémie myéloïde impliquent différents types de cellules. Le myélome multiple implique un type de cellule B appelée cellule plasmatique. Le nom de «myélome» est quelque peu décevant parce que ce cancer n'implique pas les cellules myéloïdes. Il tire son nom parce qu'il apparaît dans le myélium, ou moelle osseuse. L'Institut national du cancer explique que la leucémie myléloïde survient dans les myéloblastes, qui sont dérivés de la lignée cellulaire myéloïde. Ces cellules apparaissent également dans la moelle osseuse, mais ce ne sont pas des plasmocytes.
Symptômes
Bien que les patients atteints de myélome multiple et de leucémie myéloïde souffrent tous deux d'anémie, d'ecchymoses et d'infections, MayoClinic. com explique que les patients atteints de myélome multiple souffrent de fractures osseuses dans des parties de l'os où le cancer est logé. La Société de leucémie et lymphome étend cette affirmation selon laquelle 90% des patients ont un cancer hébergé dans différents endroits osseux, ce qui explique pourquoi on l'appelle «multiple».
Conditions coexistantes
Pour compliquer davantage les choses, certains patients atteints de myélome multiple reçoivent plus tard un type de leucémie myéloïde appelée leucémie myéloïde aiguë ou LMA. En 2006, un groupe du New York University Medical Center a publié un article dans les «Archives de pathologie et de médecine de laboratoire» décrivant un homme de 81 ans qui s'est présenté avec AML quatre ans après avoir été traité avec succès pour myélome multiple. La littérature scientifique est abondante avec des exemples spécifiques de ceci.
