Quelles sont les causes d'une glande surrénale élargie?

Les glandes surrénales, également connues sous le nom de glandes surrénales, sont de petits organes hormonaux situés juste au-dessus de chaque rein. Les glandes surrénales produisent plusieurs hormones, y compris l'adrénaline, le cortisol et l'aldostérone. L'élargissement de la glande surrénale est le plus souvent détecté avec des tests d'imagerie diagnostique, comme un scanner. Différents types de tumeurs non cancéreuses et cancéreuses sont responsables de la plupart des cas d'hypertrophie surrénalienne.

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Tumeurs adrénales bénignes

Différents types de tumeurs bénignes, ou non cancéreuses, surrénales s'avèrent une cause fréquente de l'élargissement de la glande. Les adénomes surrénaliens demeurent le type le plus commun de tumeurs bénignes des surrénales, représentant plus de 50% des masses surrénales. Tumeurs bénignes des surrénales peu courantes comprennent les kystes surrénales et les lipomes, ou des tumeurs dérivées de la graisse. Certains adénomes surrénaliens produisent des hormones, notamment du cortisol et de l'aldostérone. La production excessive d'aldostérone à partir d'un adénome surrénal provoque généralement une pression artérielle élevée, une faiblesse musculaire, une augmentation de la miction et de la soif. Les tumeurs surrénales produisant du cortisol entraînent souvent une redistribution de la graisse, avec une augmentation de la graisse dans le tronc et une diminution des dépôts de graisse dans les bras et les jambes. Les autres signes et symptômes d'une production accrue de cortisol comprennent l'hypertension artérielle, la faiblesse musculaire et l'émaciation, des ecchymoses et une glycémie élevée.

Carcinome corticosurrénalien

Le carcinome corticosurrénalien est une forme rare de cancer qui se développe dans la région externe de la glande surrénale. Ces tumeurs peuvent produire de l'aldostérone ou du cortisol, provoquant des signes et des symptômes qui imitent un adénome surrénalien bénin. L'ablation chirurgicale de la glande surrénale touchée reste le traitement définitif du carcinome corticosurrénalien à un stade précoce. La chimiothérapie et la radiothérapie peuvent être utilisées pour une maladie plus avancée.

Phéochromocytome

Un phéochromocytome est une tumeur surrénale provenant des cellules productrices d'adrénaline de la glande. Plus de 90% des phéochromocytomes surrénaux sont bénins. En moyenne, ces tumeurs mesurent environ 2 à 2,5 pouces de diamètre mais peuvent grossir beaucoup plus. Bien que la plupart des phéochromocytomes apparaissent de façon sporadique, ils peuvent survenir en association avec certaines conditions génétiques, y compris les syndromes néoplasiques endocriniens familiaux multiples, la maladie de von Hippel-Lindau et la neurofibromatose. Une production excessive d'adrénaline associée à un phéochromocytome provoque des signes et des symptômes caractéristiques, notamment une pression artérielle élevée, des maux de tête, une fréquence cardiaque rapide, de la nervosité, de l'anxiété, une transpiration excessive, des douleurs thoraciques, des nausées et des vomissements.

Métastases surrénaliennes

Les cancers d'autres organes du corps peuvent se propager ou se métastaser aux glandes surrénales. Cette condition, connue sous le nom de métastases surrénaliennes, représente environ 30 pour cent des tumeurs surrénales découverts accidentellement.Les cancers qui se transforment fréquemment en métastases aux glandes surrénales incluent le cancer du poumon, du rein, du sein, du foie et du côlon.