Table des matières:
La moelle osseuse produit des plaquettes, également appelées thrombocytes, et les libère dans la circulation. Ces petits éléments sanguins sont des morceaux de plus grosses cellules. Les plaquettes interagissent avec un groupe de protéines sanguines appelées facteurs de coagulation pour former des caillots sanguins. Les termes médicaux thrombocytémie et thrombocytose désignent des numérations plaquettaires anormalement élevées. Les troubles de la moelle osseuse et d'autres conditions médicales peuvent entraîner une numération plaquettaire élevée.
Vidéo du jour
Thrombocytémie essentielle
La thrombocytémie essentielle est une anomalie de la moelle osseuse qui entraîne une surproduction de plaquettes. Les plaquettes produites dans la thrombocytémie essentielle sont anormales. Ils peuvent causer la formation spontanée de caillots de sang en raison de la viscosité accrue. Alternativement, ils peuvent ne pas interagir normalement avec les facteurs de coagulation, conduisant à des ecchymoses et des saignements faciles. Les personnes atteintes de thrombocytémie essentielle ont un risque accru de développer une leucémie aiguë.
Cancer
Une numération plaquettaire anormalement élevée causée par une autre affection est appelée thrombocytose secondaire ou réactive. Le cancer est une cause fréquente de thrombocytose secondaire. Les cancers du côlon, de l'estomac, du poumon, du sein et de l'ovaire et les lymphomes sont associés à une augmentation du nombre de plaquettes. Notamment, la présence d'une numération plaquettaire élevée est souvent un indicateur de mauvais pronostic à long terme chez les personnes atteintes de cancer.
Carence en fer et anémie hémolytique
Les personnes atteintes d'une carence en fer ou d'une anémie hémolytique peuvent présenter une thrombocytose secondaire. Bien que l'association entre ces formes d'anémie et la thrombocytose secondaire soit bien établie, le mécanisme précis par lequel cela se produit demeure un domaine de recherche médicale active.
Polycythemia Vera
Polycythemia vera est une affection rare dans laquelle la moelle osseuse produit trop de globules rouges. La production de plaquettes est également nettement augmentée. L'augmentation du nombre de globules rouges rend le sang anormalement épais, ce qui ralentit le flux normal. Les symptômes possibles de la polycythémie vera comprennent un teint de peau rougeâtre, des maux de tête, un essoufflement, des étourdissements, des douleurs thoraciques et de la fatigue. Le pilier du traitement de la polycythémie vera est la phlébotomie thérapeutique périodique - prélèvement de sang dans la circulation pour réduire le nombre de cellules sanguines circulantes. Les personnes atteintes de polyglobulie ont un risque accru de leucémie aiguë.
