Comment pouvez-vous dire à l'avance le sexe d'un bébé?

La détection du sexe de votre bébé dépend de la méthode de détection que vous utilisez. Vous pourriez vouloir connaître le sexe de votre bébé afin de pouvoir choisir un nom approprié, ou vous pourriez avoir besoin de savoir si votre bébé présente un risque accru d'anomalies génétiques liées au sexe. Seul un test médical peut indiquer le sexe; vous ne pouvez pas dire à partir de choses comme la façon dont vous portez votre grossesse.

Vidéo du jour

Ultrason traditionnel

Une échographie envoie des ondes sonores à haute fréquence dans l'utérus. Au fur et à mesure que ces ondes sonores rebondissent, elles rencontrent des surfaces internes, rebondissent et se reproduisent sur un écran d'ordinateur sous la forme d'une image du fœtus. L'image échographique peut aider à détecter les anomalies du développement fœtal, la taille et la croissance du bébé, ainsi que le sexe du bébé. La plupart des futures mères ont une échographie de 18 à 20 semaines qui montre le sexe du bébé, mais des échographies sont parfois faites à 16 semaines. Bien que la position du bébé et l'habileté du technicien soient importantes pour déterminer le sexe du bébé, cette méthode visuelle est précise à environ 95% à 100% pour détecter le sexe à 20 semaines. Le poids corporel maternel et le positionnement fœtal peuvent affecter la capacité d'un échographiste à déterminer le sexe de votre bébé.

Ultrasons 3D

L'utilisation de l'échographie 3D permet de détecter le sexe d'un bébé même plus tôt qu'avec l'échographie 2D traditionnelle. Selon une étude publiée dans le British Journal of Radiology, parmi les 150 femmes qui ont subi une échographie 3D au cours de leur premier trimestre, 128 - soit 85,3% - ont reçu des prédictions de sexe correctes. Ces prédictions ont été faites entre les semaines 11 et 14 semaines, démontrant que l'échographie 3D peut être un moyen efficace d'identifier le sexe d'un bébé dans le premier trimestre.

Amniocentèse

L'amniocentèse est une option en cas de besoin médical, tel qu'un risque accru de maladies génétiques ou de malformations congénitales, ou si la mère est plus âgée. Cette procédure n'est pas faite seulement pour déterminer le sexe fœtal. Les médecins effectuent une amniocentèse entre 18 et 20 semaines de grossesse, de sorte que vous n'obtiendrez pas de réponse sur le sexe de votre bébé plus tôt que vous le feriez avec des procédures échographiques. La procédure consiste à prélever un échantillon de liquide amniotique et à analyser les cellules, en identifiant les problèmes génétiques potentiels ainsi que le sexe de votre bébé.

Échantillonnage des villosités choriales (CVS)

L'échantillonnage des villosités choriales, ou CVS, est un autre test utilisé dans les grossesses présentant un risque élevé de malformations génétiques ou chromosomiques. Le CVS est généralement effectué entre 10 et 12 semaines. Votre médecin enlèvera une petite zone de tissu placentaire et examinera les chromosomes pour déterminer si vous avez un garçon ou une fille.Cette procédure peut être effectuée en passant par le col de l'utérus ou par voie transabdominale. La méthode transcervicale a un risque légèrement plus élevé de fausse couche, selon le Collège royal des obstétriciens et gynécologues.

Tests génétiques préimplantatoires

Si vous subissez une fécondation in vitro en utilisant un test génétique préimplantatoire ou un DPI, vous pouvez savoir si vous avez un garçon ou une fille avant même que vous ayez un test de grossesse positif. Bien que de nombreux professionnels de la santé ne soutiennent pas l'utilisation du DPI pour la sélection du sexe, sauf si elle est utilisée pour prévenir les anomalies génétiques liées au sexe comme l'hémophilie. Le retrait d'une cellule d'un embryon avant l'implantation de l'embryon dans l'utérus permet une évaluation microscopique des chromosomes qui montrent si un bébé sera un garçon ou une fille. Seuls les embryons du sexe désiré sont implantés.