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Certaines maladies génétiques, notamment l'anémie falciforme, sont plus fréquentes chez les Afro-Américains que dans les autres populations. Des tests génétiques pour ces troubles sont disponibles afin que les couples puissent subir des tests avant de décider d'avoir un bébé. Selon Thompson & Thompson: Genetics in Medicine, ces maladies ne se limitent pas aux Afro-Américains.
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Anémie falciforme
L'anémie falciforme demeure l'affection sanguine la plus répandue aux États-Unis et affecte la forme de l'hémoglobine, la molécule qui transporte l'oxygène dans tout le corps, notamment l'anémie, les infections répétées et les douleurs récidivantes. Selon Thompson & Thompson: Génétique en médecine, 1 Afro-Américain sur 11 est porteur du gène responsable de l'anémie falciforme.Les porteurs ont une copie défectueuse du gène, mais comme l'autre copie fonctionne correctement, ils ne sont pas affectés. Dans chaque grossesse, deux porteurs ont 25% de chances d'avoir un enfant atteint de drépanocytose Pour les couples intéressés, des tests génétiques sont disponibles pour déterminer le statut de porteur.
Bêta-thalassémie
Survenant moins fréquemment que drépanocytose, la bêta-thalassémie est également un trouble sanguin affectant l'hémoglobine. Cette maladie survient plus fréquemment chez les Afro-Américains ainsi que chez les personnes originaires de la Méditerranée, du Moyen-Orient, de l'Asie centrale et du Sud-Est. Les thalassémies sont autosomiques récessives et les futurs parents peuvent subir des tests pour déterminer s'ils portent ce gène. «Référence de la maison de génétique: Bêta-thalassémie» décrit les symptômes des thalassémies comme l'anémie, le gain de poids et la croissance pauvres, et l'ictère, apparaissant pendant les deux premières années de la vie.
Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase
La carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase ou en G6PD affecte plus de 400 millions de personnes dans le monde, plus fréquemment en Afrique, en Europe du Sud et au Moyen-Orient. Asie de l'Est et du Sud-Est. C'est un trouble «lié à l'X» qui affecte principalement les hommes. Un garçon peut hériter du gène de non-travail de son chromosome X, porteur non affecté, ce qui l'amène à avoir un déficit en G6PD. Dans la revue The Lancet, la plupart des individus se révèlent asymptomatiques tout au long de leur vie - bien que les médicaments, les infections et le stress puissent déclencher l'anémie.La qualité de vie ou la durée de vie ne diminue pas en raison d'une déficience en G6PD
