Sur les cardiopathies cyanogènes et acyanotiques

Les cardiopathies congénitales sont dues à un développement cardiaque anormal avant la naissance d'un enfant. Selon Medline Plus, un site Web des National Institutes of Health, les cardiopathies congénitales constituent le type le plus commun de malformation congénitale et sont responsables de plus de décès dans la première année de la vie que toute autre malformation congénitale. Altered Health States »par Carol Porth dit que la maladie cardiaque congénitale peut être classée comme cyanotique ou acyanotique.

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Flux sanguin normal

Pour comprendre les concepts de cardiopathie cyanotique et acyanotique, il est important de comprendre d'abord comment le sang circule normalement dans le cœur. Le sang désoxygéné est transporté vers l'oreillette droite du cœur puis vers le ventricule droit. Les poumons reçoivent ensuite du sang du ventricule droit à travers l'artère pulmonaire. Le sang désoxygéné devient oxygéné dans les poumons; de là, il coule vers l'oreillette gauche puis le ventricule gauche. Le sang oxygéné est ensuite distribué au reste du corps par l'aorte.

Cyanose et acyanose

Les cardiopathies cyanotiques et acyanotiques sont définies en fonction de la manière dont le sang circule dans le cœur et se produit en raison d'ouvertures ou de malformations anormales du cœur.

Dans la cardiopathie cyanogène, le sang désoxygéné se déplace du côté droit du cœur vers le côté gauche par des ouvertures ou des anomalies anormales. Il s'y mélange avec du sang oxygéné et est ensuite distribué dans le corps par l'aorte.

Dans la cardiopathie acyanotique, le sang oxygéné se déplace du côté gauche du cœur vers le côté droit, puis vers les poumons. Cela se produit à la suite d'un trou entre les oreillettes gauche et droite.

Effets

Dans la cardiopathie cyanogène, le sang qui n'est pas riche en oxygène et en nutriments est distribué à tous les organes du corps. Cela provoque un enfant avec une maladie cardiaque cyanosée à développer une peau bleutée et des muqueuses en raison de faibles niveaux d'oxygène.

Dans la maladie cardiaque acyanotique, le corps reçoit du sang oxygéné et non désoxygéné du cœur. La coloration bleutée de la peau ne se produit pas avec la maladie cardiaque acyanotique, sauf lorsque le corps a besoin de plus d'oxygène que le cœur peut fournir.

Types de cardiopathie acyanotique

La cardiopathie acyanotique peut être causée par une ouverture entre la paroi des ventricules entraînant une communication interventriculaire, ou VSD. Il peut également être causé par un trou dans le mur séparant les oreillettes du cœur qui conduit à un défaut de la communication interauriculaire, ou TSA. D'autres maladies cardiaques acyanotiques incluent le canal artériel persistant, un défaut dans lequel il y a une ouverture entre l'artère pulmonaire et l'aorte; sténose valvulaire pulmonaire, un rétrécissement de la valve entre le ventricule droit et l'artère pulmonaire; sténose valvulaire aortique, un rétrécissement de la valve entre le ventricule gauche et l'aorte; et la coarctation de l'aorte, qui est un rétrécissement dans la partie de l'aorte qui fournit le sang à l'ensemble du corps.

Types de cardiopathie cyanogène

La tétralogie de Fallot est une cardiopathie cyanogène causée par quatre anomalies cardiaques: un rétrécissement de la valve entre le ventricule droit et l'artère pulmonaire; un ventricule droit élargi; un trou entre les ventricules gauche et droit; et une aorte qui est connectée à la fois aux ventricules droit et gauche plutôt qu'à la gauche. La transposition des grands vaisseaux - une autre maladie cardiaque cyanosée - se produit lorsque l'artère pulmonaire provient du ventricule gauche et que l'aorte provient du ventricule droit. D'autres maladies cardiaques cyanotiques sont l'atrésie pulmonaire, le tronc artériel et le syndrome hypoplasique du coeur gauche.

Traitement

Selon l'Institut national du poumon et du sang, certains malformations cardiaques congénitales qui entraînent des cardiopathies cyanotiques ou acyanotiques peuvent être corrigées par chirurgie, tandis que d'autres peuvent ne nécessiter aucun traitement. Les trous dans le coeur peuvent être cousus par chirurgie tandis que les valves rétrécies peuvent être ouvertes en utilisant des procédures chirurgicales. Les vaisseaux sanguins étroits peuvent également être élargis pendant la chirurgie. Les médicaments sont utilisés pour traiter les malformations cardiaques congénitales légères, tandis qu'une greffe du cœur peut être nécessaire si une anomalie cardiaque complexe ne peut pas être réparée.