Quelles sont les causes de la jaunisse chez les tout-petits?

La jaunisse est une affection caractérisée par une coloration jaune de la peau et des yeux. La couleur jaune est le résultat d'une substance appelée bilirubine qui se trouve généralement à de faibles niveaux dans le corps de la dégradation des globules rouges. La bilirubine est habituellement éliminée du sang par le foie. Si la bilirubine n'est pas rapidement éliminée par le foie, il en résulte une hyperbilirubinémie et la bilirubine s'accumule dans la peau et les yeux, les rendant jaunes. La jaunisse est très fréquente chez les nouveau-nés, le foie s'adaptant à la filtration de la bilirubine. Cependant, la jaunisse survenant chez les tout-petits ou les enfants plus âgés peut être un signe d'un trouble sous-jacent.

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Hémolyse

Dans certains cas, le corps peut soudainement commencer à détruire rapidement les cellules sanguines, une condition connue sous le nom d'hémolyse ou d'anémie hémolytique. La destruction rapide des globules rouges libère des taux élevés de bilirubine dans le sang. Si le foie ne peut pas traiter la bilirubine assez rapidement, il se formera dans le corps et provoquera la jaunisse, explique Keep Kids Healthy. com.

Cholestase

La cholestase est une affection caractérisée par une diminution de l'écoulement de la bile du foie vers les intestins. Après que la bilirubine est éliminée du sang par le foie, elle passe à travers de petits canaux jusqu'aux intestins dans un fluide corporel appelé bile. Toute condition qui provoque une cholestase et réduit l'écoulement de la bile entraîne l'accumulation de bilirubine et d'ictère. La cholestase peut être causée par plusieurs conditions différentes, y compris certains types de cancer; les infections, telles que la tuberculose; les affections chroniques telles que la cholangite sclérosante primitive; certains médicaments, tels que certains antibiotiques; ou des conditions héréditaires telles que l'artère biliaire.

Troubles héréditaires

Plusieurs troubles héréditaires peuvent interférer avec le traitement de la bilirubine par le foie, y compris le syndrome de Gilbert, le syndrome de Crigler-Najjar, le syndrome de Dubin-Johnson ou le syndrome de Rotor, selon MedlinePlus, un publication des National Institutes of Health. Ces conditions peuvent d'abord apparaître au cours des premières années de l'enfance. Parce que le foie ne peut pas éliminer correctement la bilirubine du sang, il s'accumule dans la peau et dans les yeux et provoque la jaunisse.

Hépatite auto-immune ou virale

La capacité du foie à éliminer la bilirubine du sang peut également être diminuée par l'hépatite auto-immune ou virale. Dans l'hépatite auto-immune, les propres cellules immunitaires du corps commencent à attaquer le foie, causant une inflammation et une réduction de la fonction hépatique. Dans l'hépatite virale, une souche du virus de l'hépatite infecte le foie et provoque une inflammation et une diminution de la fonction hépatique. Dans les deux cas, la bilirubine s'accumule dans le corps et provoque la jaunisse.