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Le traitement anticancéreux utilise des médicaments classés antinéoplasiques - anticancéreux - et cytotoxiques - destructeurs pour les cellules (Ref1, Pg1). Le traitement par ces médicaments est communément appelé chimiothérapie, et plus de 100 médicaments sont utilisés aujourd'hui (Ref1, Pg2). Ces médicaments peuvent endommager l'ADN des cellules cancéreuses, inhiber la formation d'un nouvel ADN ou arrêter la division d'une cellule en deux cellules (Ref3, Cancer Chemotherapy). Certains médicaments peuvent agir de plus d'une façon (Ref1). Cet article se concentre sur les différents types de médicaments cytotoxiques disponibles.
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Agents alkylants
Ces médicaments endommagent directement l'ADN cellulaire, le matériel génétique nécessaire à la croissance et à la reproduction des cellules (Réf1, Pg5). Les agents alkylants comprennent le cisplatine (Platinol) et les antibiotiques - daunorubicine (Cerubidine), doxorubicine (Adriamycine, Doxil), et étoposide (Toposar, Etopophos) (Ref3, Catégories de médicaments de chimiothérapie). Ces agents sont utilisés pour traiter une variété de cancers, y compris, mais sans s'y limiter, la leucémie, le lymphome, la maladie de Hodgkin et les cancers du poumon, de l'ovaire et du sein (Ref1Pg5).
Antimétabolites
ADN et un autre type de matériel cellulaire appelé ARN sont constitués de molécules qui agissent comme des blocs de construction génétiques. Les médicaments anti-métabolites interfèrent avec ces soi-disant blocs de construction, empêchant ainsi la réplication des cellules cancéreuses (Ref1, Pg5). Des exemples de médicaments antimétabolites comprennent le méthotrexate (Trexall, Otrexup), le fluorouracile (Adrucil, Efudex), l'hydroxyurée (Hydrea, Droxia) et la mercaptopurine (Purinethol) (Ref3, Catégories de médicaments de chimiothérapie). Ces médicaments sont utilisés pour traiter les leucémies, le cancer du sein et de l'ovaire, les cancers du tractus intestinal, ainsi que d'autres (Ref1, Pg6).
Inhibiteurs de la mitose
La mitose est le processus par lequel le matériel génétique d'une cellule se réplique et se divise pour former deux cellules d'une cellule originale (Ref2). Des médicaments sont disponibles qui arrêtent la réplication cellulaire à cette étape, conduisant à la mort cellulaire (Ref1, Pg7). Des exemples de médicaments qui arrêtent la mitose sont la vinblastine, la vincristine (Vincasar PFS, Marqibo) et le pacitaxel (Abraxane, Onxol) (Ref3, Catégories de chimiothérapies). Ces médicaments sont utilisés pour traiter les cancers du sein et du poumon, les myélomes, les lymphomes et les leucémies (Ref1, Pg7).
Inhibiteurs de la topoisomérase
Les topoisomérases sont des molécules à l'intérieur des cellules qui facilitent la copie de l'ADN avant qu'une cellule puisse se répliquer (Réf 1, Pg 7). Des exemples d'inhibiteurs de topoisomérase comprennent l'étoposide (Etopophos), le téniposide (Vumon) et la mitoxantrone (Ref1, Pg7). Ces médicaments sont utilisés pour traiter les leucémies, les cancers du poumon, de l'ovaire et de l'intestin, entre autres (Ref1, Pg7).
