Premiers symptômes de SLA

Premiers symptômes de SLA

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Anonim

Aux États-Unis, environ 5 600 personnes reçoivent un diagnostic de sclérose latérale amyotrophique, ou SLA, chaque année, selon l'Association SLA. Cette maladie, également appelée maladie de Lou Gehrig, entraîne le déclin progressif des motoneurones responsables du mouvement musculaire volontaire. Les premiers symptômes de la SLA sont faciles à négliger, mais les patients affectés devraient consulter un médecin dès que possible pour une évaluation plus approfondie et des soins.

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Faiblesse musculaire

L'un des premiers symptômes de la SLA est la faiblesse musculaire. Environ 60 pour cent des patients atteints de SLA développent ce symptôme, ce qui peut entraîner une faiblesse des mains, des déclenchements et une fatigue des bras ou des jambes, prévient l'Association SLA.

Les sensations de faiblesse apparaissent le plus souvent dans les jambes, les bras ou les mains. Initialement, la faiblesse musculaire est généralement légère. Au fur et à mesure que la maladie progresse rapidement, les patients affectés peuvent ne plus être en mesure de marcher ou de se tenir debout normalement et peuvent finir par devenir alités.

Crampes musculaires ou contractions musculaires

Au stade précoce de la SLA, les patients peuvent présenter des crampes musculaires inhabituelles ou des contractions musculaires causées par la dégradation des motoneurones. Ces sensations apparaissent fréquemment dans les pieds ou les mains, expliquent les experts médicaux à l'University Specialty Hospital du centre médical de l'université du Maryland.

Les muscles raides peuvent être douloureux ou inconfortables, et il peut être difficile pour les patients de bouger normalement. Les patients SLA peuvent éprouver des difficultés à soulever les orteils ou les pieds pendant la marche, un symptôme appelé pied tombant, rapporte MayoClinic. com. Par conséquent, les personnes atteintes de la SLA peuvent sembler boiter ou glisser leur pied en marchant.

Difficultés d'élocution et de déglutition

La faiblesse des muscles impliqués dans la parole et la déglutition peut apparaître comme un symptôme précoce de la SLA. Les patients affectés peuvent présenter un langage inhabituellement nasal ou mal articulé, ce qui peut être difficile à comprendre pour les amis et les proches, rapporte l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux.

Les patients atteints de SLA peuvent également avoir de la difficulté à mâcher ou à avaler, ce qui peut augmenter leur risque d'étouffement lorsqu'ils mangent. À des stades plus avancés de la maladie, les patients peuvent ne plus être capables de parler ou de manger normalement.