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La maladie de Crohn, un type de maladie inflammatoire de l'intestin, survient dans le cadre d'une interaction complexe entre l'environnement et le système immunitaire. L'hérédité et la génétique jouent souvent un rôle dans si vous êtes susceptible ou non de développer la maladie. Un regard sur votre arbre généalogique pourrait montrer une histoire de Crohn. La recherche visant à déterminer quels gènes causent la maladie de Crohn indique que plus d'un gène est probablement impliqué. Une relation plus complexe existe entre l'environnement et la génétique qu'on ne le pensait auparavant.
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Génétique et maladie de Crohn
Si vous avez un proche parent atteint de la maladie de Crohn, vos chances de développer la maladie augmentent. Entre 20 et 25% des personnes atteintes de la maladie de Crohn ont un membre de la famille atteint de la maladie. Si vous avez un frère ou une soeur avec Crohn, votre risque de développer la maladie augmente de trente fois. Les différences entre les groupes ethniques suggèrent également une corrélation génétique. Les Juifs ashkénazes, par exemple, ont un risque de Crohn deux à huit fois plus élevé que la population générale. Les Caucasiens ont des taux de maladie intestinale inflammatoire de 149 pour 100 000, contre les Afro-Américains avec des taux de 41 pour 100 000.
Recherche
La recherche actuelle de Crohn est concentrée sur la localisation de gènes spécifiques qui ont des corrélations directes avec la colite de Crohn et la colite ulcéreuse. Par exemple, le gène connu sous le nom de NOD2 / CARD 15 reconnaît les bactéries comme nocives. Les personnes atteintes de la maladie de Crohn portent souvent des mutations de ce gène, qu'elles peuvent transmettre aux générations futures. Les chercheurs ont également trouvé des groupes entiers de gènes qui sont en corrélation avec d'autres présentations de Crohn, tels que différents sites d'inflammation. Un chirurgien colorectal ou gastro-entérologue vous aidera à comprendre et à traiter la maladie de Crohn.
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