Quels sont les traitements pour le purpura?

Le pourpre est généralement une condition caractérisée par l'apparition de taches pourpres et de taches qui apparaissent sur la peau, les organes et les muqueuses. Il existe deux variantes courantes du purpura: le purpura thrombocytopénique idiopathique, ou ITP, et le purpura rhumatoïde ou HSP. L'ITP, également connu sous le nom de purpura thrombocytopénique immunitaire, provoque des caillots sanguins qui affectent la numération plaquettaire du corps. HSP est une forme de vascularite, qui est un groupe de troubles qui provoque une inflammation des vaisseaux sanguins, entraînant des saignements de la peau, des articulations, des intestins et des reins. Ce saignement affecte également le nombre de plaquettes. Les traitements varient en fonction du type de purpura dont souffre un patient.

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Surveillance des taux de plaquettes

Certains patients ne nécessitent pas de traitement pour l'une ou l'autre forme de purpura. Le traitement est nécessaire lorsque la numération plaquettaire d'un patient passe en dessous d'un niveau sain. MedlinePlus indique qu'un nombre de plaquettes en bonne santé se situe entre 140 000 et 150 000 unités par microlitre. La Mayo Clinic déclare que les patients dont la numération sanguine est inférieure à 30 000 unités par microlitre de sang peuvent ne pas nécessiter de traitement en fonction de leur état de santé général. Si la numération plaquettaire d'un patient reste dans cette plage et que le patient est généralement en bonne santé, le seul traitement nécessaire est de consulter son médecin régulièrement pour faire contrôler ses plaquettes. La clinique Mayo indique également qu'il est généralement recommandé d'éviter de prendre de l'aspirine; l'ibuprofène, tel que Advil et Motrin; et la warfarine, ou Coumadin. Ces médicaments ont tendance à fluidifier le sang, provoquant un saignement plus que nécessaire.

Prendre des médicaments et des vitamines

La prednisone est un corticostéroïde couramment prescrit utilisé pour diminuer les activités du système immunitaire et augmenter le nombre de plaquettes. Les corticostéroïdes peuvent être utilisés pour traiter l'ITP et le HSP. La durée moyenne du traitement dure de quatre à six semaines. Une fois les taux de plaquettes stabilisés, le médecin d'un patient peut choisir d'interrompre l'administration de ce médicament afin de prévenir l'apparition d'effets secondaires graves. Les effets secondaires incluent généralement les cataractes, l'hyperglycémie, le risque accru d'infections et la perte de calcium. Pour traiter une carence en calcium, le médecin d'un patient peut recommander des doses de calcium et de vitamine D pour aider à maintenir la densité osseuse pendant que le patient prend de la prednisone.

Dans les cas graves ou d'urgence d'ITP ou de HSP, l'immunoglobuline intraveineuse, ou IVIG, est utilisée pour augmenter les taux de plaquettes. Parce qu'il est administré par voie intraveineuse, le traitement se déroule très rapidement et est très efficace. Cependant, les résultats peuvent ne durer que deux semaines.

Changements dans le mode de vie

Il y a des mesures que les patients peuvent prendre à la maison pour favoriser une bonne santé générale.La fatigue est un symptôme commun de l'ITP et HSP étant donné la fluctuation des niveaux sanguins. Pour cette raison, il est important de se reposer suffisamment. Boire beaucoup d'eau aide à prévenir la déshydratation, ce qui peut exacerber les symptômes de l'ITP ou du HSP.