Progression de la SLA La maladie

La SLA, également connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique ou maladie de Lou Gehrig, est une maladie incurable et progressive du système nerveux. Il est mortel en moyenne dans quelques années, bien que certaines personnes vivent plus longtemps. La SLA entraîne une faiblesse musculaire, des troubles de la parole et de la déglutition, des difficultés à respirer et des changements dans les émotions et la pensée. Les premiers symptômes de la SLA peuvent être différents d'une personne à l'autre, et le taux de progression varie également d'une personne à l'autre. Cela rend difficile pour les médecins de prédire quel sera le cours de la maladie pour une personne en particulier.

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Faiblesse musculaire

Selon l'Association SLA, la faiblesse musculaire est le premier symptôme chez 60% des personnes. Il peut commencer dans les mains ou les pieds et peut affecter les deux côtés dans une mesure différente. Les symptômes comprennent des problèmes pour boutonner les vêtements, faire tomber des objets et trébucher. Les muscles se contractent, peuvent devenir raides et crampes, et finissent par disparaître. Au fil des mois ou des années, dans la plupart des cas, la faiblesse s'étend jusqu'à ce que tous les membres soient paralysés. Cette progression se produit à un rythme régulier pour chaque personne, bien que le taux global de progression puisse être différent d'une personne à l'autre.

Difficulté à parler et à avaler

Les difficultés à parler et à avaler peuvent survenir à n'importe quel stade de la progression de la SLA, mais elles ont tendance à être plus prononcées plus tard dans la maladie. Il existe une forme appelée SLA bulbaire dans laquelle ces symptômes apparaissent au début, ce qui est associé à une survie plus courte. La parole peut être molle, d'un son épais ou d'un trouble. Il peut y avoir de la bave. En cas d'ingestion, du liquide peut s'échapper du nez d'une personne ou des substances solides peuvent s'enfoncer dans la gorge d'une personne. Il y a un risque dans cette situation d'aspiration - la nourriture qui entre dans les poumons - qui pourrait causer une pneumonie.

Symptômes respiratoires

Des troubles respiratoires - causant des symptômes tels que essoufflement, fatigue, sommeil perturbé ou maux de tête le matin - peuvent survenir à n'importe quel stade de la progression de la SLA. Il s'aggrave avec le temps et est généralement la cause de la mort. Pour certaines personnes, la difficulté à respirer est le premier symptôme de la SLA, ce qui est associé à une survie plus courte. Selon un article paru dans le numéro de décembre-octobre 2009 de la «Sclérose latérale amyotrophique», la force musculaire respiratoire d'une personne mesurée au moment du diagnostic est le facteur le plus important pour prédire à quelle vitesse la maladie va progresser.

Autres facteurs qui influent sur la progression de la SLA

Selon l'Association SLA, la SLA est fatale en moyenne dans les 2 à 5 ans. Mais 10 à 20% des personnes atteintes de la SLA vivent plus longtemps, selon un article du numéro de décembre-octobre 2009 de "Sclérose latérale amyotrophique".«L'âge peut être un facteur - ceux qui ont plus de 80 ans développent une progression plus rapide de la maladie, tandis que ceux de moins de 40 ans survivent plus longtemps que la moyenne.

Environ la moitié des personnes atteintes de SLA ont des problèmes 5% à 10% d'entre eux ont un problème plus grave appelé démence frontotemporale, tous deux associés à une progression plus rapide de la maladie, et de nombreux autres facteurs influant sur la progression de la SLA sont étudiés, notamment l'amélioration des soins respiratoires et nutritionnels. soutien psychologique.

Quand s'adresser à un médecin

Consultez immédiatement un médecin si vous avez de la difficulté à respirer, si vous avez de la difficulté à avaler votre salive ou votre nourriture, si vous avez des difficultés à parler ou si vous souffrez de faiblesse musculaire.