Maladies pulmonaires productrices de mucus

Maladies pulmonaires productrices de mucus

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Anonim

Le mucus est un liquide épais sécrété par des cellules de mucus situées dans différents organes. Mucus agit comme une barrière protectrice et un filtre en enduisant la doublure des organes pour piéger les substances étrangères. Lorsque des substances étrangères sont piégées dans le mucus, elles ne peuvent pas envahir le corps et causer des maladies. Un certain nombre de maladies pulmonaires peuvent provoquer une accumulation excessive de mucus dans les poumons. Lorsque le mucus s'accumule dans les poumons, il peut provoquer une toux remplie de mucus et une difficulté à respirer.

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Asthme

L'asthme est caractérisé par une inflammation chronique des voies respiratoires qui aspirent et expulsent l'air des poumons et une augmentation de la production de mucus par les cellules dans les voies respiratoires. Lorsque les voies respiratoires sont enflammées, elles se rétrécissent. L'excès de mucus peut également s'accumuler dans les voies respiratoires, ce qui les amène à se rétrécir davantage. Le rétrécissement des voies respiratoires entraîne des difficultés à respirer. En plus de la difficulté à respirer, d'autres symptômes de l'asthme comprennent une respiration sifflante, une oppression thoracique, un essoufflement et de la toux, selon l'Institut national du cœur, des poumons et du sang. L'asthme est traité avec deux types de médicaments: à action rapide et à action prolongée. Les médicaments à action rapide soulagent les symptômes presque immédiatement et sont utilisés pendant les crises d'asthme. Les médicaments à action prolongée agissent en augmentant le diamètre des voies respiratoires et sont utilisés pendant une longue période de temps.

Fibrose kystique

La fibrose kystique est une maladie pulmonaire chronique héréditaire caractérisée par l'accumulation de mucus dans les poumons et le tube digestif. Le mucus produit chez les personnes atteintes de fibrose kystique est très épais et collant et s'accumule dans les voies respiratoires des poumons. L'accumulation de mucus entraîne une augmentation des risques de développer de graves infections pulmonaires et des problèmes digestifs, selon Medline Plus. La maladie est causée par un gène défectueux hérité des deux parents. Les symptômes de la fibrose kystique dépendent du gène défectueux présent chez l'individu atteint. Ces symptômes comprennent une croissance retardée, des douleurs à l'estomac, de la constipation, des nausées, une perte d'appétit, une perte de poids, de la toux, une congestion nasale, de la fièvre et des douleurs aux sinus. Le traitement de la fibrose kystique comprend les médicaments, la thérapie de substitution enzymatique et l'oxygénothérapie. La transplantation pulmonaire peut être une option dans des cas spécifiques. Même avec un traitement, les personnes atteintes de fibrose kystique ont une espérance de vie réduite.

Bronchite

La bronchite se caractérise par une inflammation de la muqueuse des voies respiratoires. Il existe deux types de bronchite: aiguë et chronique. La bronchite aiguë est souvent une complication d'une infection froide ou respiratoire. La bronchite chronique est une inflammation constante qui est considérée comme un type de maladie pulmonaire obstructive chronique et le plus souvent le résultat du tabagisme, selon MayoClinic.com. Les symptômes de la bronchite comprennent une production accrue de mucus, une toux, un essoufflement, une respiration sifflante, de la fatigue, de la fièvre et des frissons. Les personnes atteintes de bronchite chronique connaîtront également des infections respiratoires récurrentes. Le traitement de la bronchite consiste en des médicaments et une réhabilitation pulmonaire.