Maladies qui causent un métabolisme lent

Maladies qui causent un métabolisme lent

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Anonim

De nombreuses maladies peuvent affecter le métabolisme d'une personne. Selon la National Library of Medicine des États-Unis et les National Institutes of Health ou NIH, le métabolisme est l'ensemble des réactions chimiques qui se produisent dans le corps d'une personne pour dériver l'énergie de la nourriture ingérée. Le métabolisme est un processus continu qui commence à la conception et se termine à la mort. Parfois, les maladies peuvent affecter le taux de métabolisme d'une personne, provoquant des processus métaboliques plus rapides ou plus lents que d'habitude.

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Hypothyroïdie

L'hypothyroïdie est une maladie qui peut ralentir le métabolisme. Selon l'Institut national du diabète et des maladies digestives et rénales ou NIDDK - une division des National Institutes of Health - l'hypothyroïdie se produit lorsque la glande thyroïde d'une personne ne parvient pas à produire des quantités suffisantes d'hormones thyroïdiennes pour satisfaire les demandes du corps, et sans hormone thyroïdienne, le métabolisme d'une personne va ralentir. Le NIDDK indique qu'environ 5% des Américains ont une hypothyroïdie et que les femmes sont plus susceptibles d'être atteintes d'hypothyroïdie que les hommes. L'hypothyroïdie est causée par de nombreux facteurs, y compris la maladie de Hashimoto, la thyroïdite, l'ablation chirurgicale de tout ou partie de la glande thyroïde d'une personne, les traitements de radiothérapie thyroïdienne et certains médicaments. Les symptômes courants associés à l'hypothyroïdie sont les suivants: fatigue, prise de poids, intolérance au froid, cheveux fins et dépression.

Syndrome de Prader-Willi

Le syndrome de Prader-Willi est une maladie qui peut ralentir le métabolisme. L'Association du Syndrome de Prader-Willi ou PWSA - un organisme voué à l'amélioration de la qualité de vie des familles touchées par le syndrome de Prader-Willi - déclare que le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare qui cause l'obésité potentiellement mortelle chez les enfants. Le syndrome de Prader-Willi est causé par sept gènes supprimés ou non exprimés sur le chromosome 15. Selon le PWSA, le syndrome de Prader-Willi affecte également les mâles et les femelles et est visible dans toutes les cultures. Les signes et symptômes courants associés au syndrome de Prader-Willi comprennent une diminution du tonus musculaire, une petite taille, un retard de la puberté et un développement sexuel incomplet, une hyperphagie ou une hyperphagie et un métabolisme lent. La PWSA stipule qu'une hyperphagie associée à un métabolisme lent peut entraîner une obésité potentiellement mortelle chez les enfants atteints du syndrome de Prader-Willi.

Diabète

Le diabète est une maladie qui peut ralentir le métabolisme. Selon la Nemours Foundation - une organisation à but non lucratif basée à Jacksonville, en Floride, dédiée à l'amélioration de la santé des enfants - le diabète de type 2 affecte le métabolisme d'une personne et peut conduire à l'obésité. Une personne atteinte de diabète de type 2 a souvent des niveaux élevés d'insuline dans son sang, car ses cellules ne sont plus sensibles à l'effet de l'insuline, et des niveaux élevés d'insuline augmentent le stockage des graisses tout en inhibant le métabolisme des graisses.La Fondation Nemours déclare que la plupart des diabétiques de type 2 sont en surpoids en raison de l'insensibilité des cellules à l'insuline. Selon l'American Diabetes Association, le diabète de type 2 est le type le plus commun de diabète et est plus fréquent dans les populations suivantes: Afro-Américains, Latinos, Amérindiens, Américains d'origine asiatique, Hawaïens autochtones et personnes âgées. Les diabétiques de type 2 peuvent stimuler leur métabolisme en s'adonnant à une activité physique régulière, notamment une activité aérobique.