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Une maladie auto-immune est une maladie dans laquelle le corps commence à attaquer ses propres cellules saines, produisant une inflammation et une surproduction de collagène, une protéine naturelle qui aide à faire le tissu conjonctif et maintenir l'élasticité de la peau. Alors que certaines maladies auto-immunes attaquent une partie spécifique du corps, de nombreuses maladies auto-immunes peuvent attaquer plusieurs organes dans le corps. Les poumons sont l'un des organes les plus souvent touchés.
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Granulomatose de Wegener
La granulomatose de Wegener est une maladie rare dans laquelle les vaisseaux sanguins s'inflamment, limitant le flux sanguin vers divers organes. La granulomatose de Wegener affecte le plus souvent les poumons et les voies respiratoires supérieures. Le premier signe de la granulomatose de Wegener se produit dans les voies respiratoires, provoquant un essoufflement. Au fur et à mesure que la maladie s'aggrave, les gens ont constamment des nez qui coulent, des saignements de nez, des douleurs aux sinus, des otites, des crachats de sang, des plaies cutanées, une perte d'appétit et des douleurs aux articulations et à l'enflure.
Un diagnostic précoce et un traitement approprié accélèrent les temps de récupération à quelques mois. Les médecins prescrivent le plus souvent des corticostéroïdes pour contrôler l'inflammation. Dans certains cas, des médicaments tels que le cyclophosphamide et l'azathioprine peuvent être nécessaires pour supprimer le système immunitaire.
Sarcoïdose
La sarcoïdose est une maladie auto-immune dans laquelle de minuscules bouquets de cellules inflammatoires se développent dans différentes parties du corps. Sarcoïdose affecte le plus souvent les poumons, les ganglions lymphatiques, les yeux et la peau. Les symptômes varient selon l'organe affecté et la progression de la maladie. Les symptômes généralisés incluent la toux persistante, l'essoufflement, la fièvre, la perte de poids, de petites bosses rouges sur les bras, les fesses ou le visage, ainsi que l'arthrite dans les chevilles, les coudes, les poignets et les mains. Le traitement de la sarcoïdose peut ne pas être nécessaire si le patient ne présente aucun symptôme. Les médecins prescrivent souvent des corticostéroïdes qui imitent les effets des hormones dans le corps qui aident à contrôler l'inflammation.
Sclérodermie
La sclérodermie est un groupe de maladies rares et évolutives qui impliquent le durcissement et le resserrement de la peau et des tissus conjonctifs. Selon le MayoClinic. com, 250 personnes par million ont une forme de sclérodermie. Alors que la sclérodermie localisée affecte la peau, la sclérodermie systémique peut attaquer les organes internes tels que les poumons, les reins, le cœur et les voies digestives.
Les symptômes de la sclérodermie varient en fonction de l'origine de la maladie, mais peuvent inclure le reflux gastro-œsophagien qui, avec le temps, peut endommager l'œsophage. Les changements cutanés peuvent comprendre un gonflement des mains et des doigts, des plaques de peau épaissies et un resserrement de la peau autour des mains, du visage ou de la bouche. Les personnes souffrant de sleroderma peuvent également éprouver une réponse exagérée à des températures froides ou à un stress émotionnel qui provoque une constriction des petits vaisseaux sanguins des mains et des pieds causant un engourdissement, une douleur et une décoloration des doigts et des orteils.C'est ce qu'on appelle le phénomène de Raynaud. Il n'existe aucun remède contre la sclérodermie, mais les traitements peuvent inclure une thérapie physique et professionnelle pour améliorer le mouvement et la force, des procédures cosmétiques pour réduire l'apparence des lésions cutanées et des médicaments pour dilater les vaisseaux sanguins et supprimer la réponse immunitaire.
